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Alizarinkomplexon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthrachinonfarbstoffe.

• Gewinnung und Darstellung

• Eigenschaften

• Verwendung

• Einzelnachweise

Alizarinkomplexon kann durch Mannich-Kondensation von Alizarin mit Iminodiessigsäure gewonnen werden.cite-ref-kuang-lu-cheng-4-1[4]

Alizarinkomplexon ist als Dihydrat ein bräunlich gelber bis oranger Feststoff,cite-ref-hermann-p-t-ammon-1-2[1] der sehr schwer löslich in Wasser ist.cite-ref-tci-2-4[2] Mit Metallionen (unter anderem seltenen Erden) bildet die Verbindung farbige Komplexverbindungen.cite-ref-5[5]cite-ref-6[6]cite-ref-kuang-lu-cheng-4-2[4] Die Farbe der wässrigen Lösung ändert sich mit dem pH-Wert von gelb über rot zu blau.cite-ref-kuang-lu-cheng-4-3[4]

Alizarinkomplexon wird als kolorimetrische Nachweisreagenz auf Fluorid verwendet.cite-ref-hermann-p-t-ammon-1-3[1]cite-ref-7[7] Es wird auch als Farbstoff zum Anfärben mineralisierter Knochen von konservierten Wirbeltierproben eingesetzt.cite-ref-sigma-8-0[8] Es wird auch als Metallindikator in der chelatometrischen Titration und photometrisches Reagenz für Al, Co, Cu, In, Mn, Ni, Zn und Seltenerdmetalle verwendet.cite-ref-kuang-lu-cheng-4-4[4]

cite-note-hermann-p-t-ammon-11. Hermann P. T. Ammon: Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2021, ISBN 978-3-11-242212-0, S. 77 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-tci-22. Eintrag zu Alizarin-Komplexon, >70.0% bei TCI Europe, abgerufen am 23. November 2025.

cite-note-quelle-31. Datenblatt Alizarin Komplexon Dihydrat (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 23. November 2025.

cite-note-kuang-lu-cheng-44. Kuang Lu Cheng, Keihei Ueno, Toshiaki Imamura: CRC Handbook of Organic Analytical Reagents, Second Edition. CRC Press, 1992, ISBN 978-0-8493-4287-5, S. 305 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-55. ↑ Safaa H. Etaiw, Raafat M. Issa, Nasef B. El-Assy: Metal complexes with Alizarin complexone—I: Physiocochemical characters and stability constants of the Sc3+, Y3+, La3+, Ce3+, Gd3+ and Yb3+ complexes. In: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Band 43, Nr. 2, 1981, S. 303–304, doi:10.1016/0022-1902(81)90013-0.

cite-note-66. ↑ Safaa H. Etaiw, Gabber A. W. El-Inany, Samy M. Abu El-Wafa: Rare earth complexes with alizarin complexone—VI. Stabilities of AC and some amine polycarboxylic acid chelates of the tri-positive rare earth metal ions. In: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Band 43, Nr. 8, 1981, S. 1920–1921, doi:10.1016/0022-1902(81)80410-1.

cite-note-77. ↑ Li Nan-Qiang, Zhao Yan-Nan, Gao Xiao-Xia: Studies on the polarographic behaviors of alizarin complexone and the adsorptive complex wave of thulium-alizarin complexone. In: Acta Chimica Sinica English Edition. Band 3, Nr. 1, 1985, S. 41–51, doi:10.1002/cjoc.19850030108.

cite-note-sigma-88. ↑ Datenblatt Alizarin-3-Methyliminodiessigsäure, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. November 2025 (PDF).